Cảnh báo 3 sản phẩm nghi ngờ 'thuốc giả' lưu hành trên thị trường

Cục Quản lý Dược vừa phát cảnh báo khẩn về 3 loại thuốc nghi giả là thuốc nhỏ mắt Tobrex, Maxitrol, TobraDex; thuốc ngủ Lexomil và thuốc trị loãng xương Aclasta, sau khi nhận phản ánh từ các công ty dược và người tiêu dùng.

Trường hợp đầu tiên là thuốc ngủ liều cao Lexomil 6 mg. Qua xác minh từ nhà sản xuất tại châu Âu, lô thuốc F3193F01, hạn dùng 12/2027, bị Công an TP.HCM thu giữ là giả. Lô này vốn chỉ sản xuất để lưu hành tại Pháp và chưa có số đăng ký tại Việt Nam. Cục Quản lý Dược nhấn mạnh việc lưu hành Lexomil 6 mg tại Việt Nam là trái quy định, yêu cầu địa phương truy tìm nguồn gốc và xử lý nghiêm.

Trường hợp thứ hai liên quan đến Aclasta, thuốc chứa acid zoledronic dùng điều trị loãng xương. Một nhà thuốc tại Kiên Giang phát hiện sản phẩm ghi ngày sản xuất tháng 8/2024, hạn dùng 7/2027.

84

 

Công ty đăng ký lưu hành khẳng định đây không phải lô chính thức, không do nhập khẩu hợp pháp. Bao bì có dấu hiệu bất thường: Aclasta chính hãng từ sau tháng 5/2024 đã đổi logo từ Novartis sang Sandoz, nên các lô vẫn dùng logo cũ bị nghi ngờ là giả.

Cảnh báo thứ ba liên quan đến nhóm thuốc nhỏ mắt. Novartis Việt Nam nhận được bốn phản hồi của người tiêu dùng về Tobrex, Maxitrol và TobraDex nghi ngờ làm giả. Trong đó, Tobrex 5 ml số lô VEE90A xác định chắc chắn là giả; ba lô còn lại (Tobrex 5 ml VEE98C, Maxitrol 5 ml VFD09A, TobraDex 5 ml VHN07A) cũng bị nghi ngờ. Điểm chung là các sản phẩm này được phát hiện lưu hành ngoài hệ thống phân phối chính thức.

Ngoài thuốc, lực lượng chức năng còn phát hiện 6 sản phẩm mỹ phẩm vi phạm. Công ty TNHH Đăng Dương phải thu hồi 5 dòng kem dưỡng và kem chống nám vì thành phần không trùng khớp hồ sơ công bố. Doanh nghiệp phải gửi thông báo tới hệ thống phân phối, thu hồi và tiêu hủy sản phẩm, báo cáo kết quả trước ngày 15/9.

Trước tình hình này, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các địa phương thông báo tới bệnh viện, nhà thuốc và người dân không buôn bán, sử dụng các loại thuốc trên. Các đơn vị được giao nhiệm vụ khẩn trương kiểm tra, giám sát và truy tìm nguồn gốc sản phẩm vi phạm.

Cơ quan quản lý khuyến cáo người dân cần kiểm tra kỹ thông tin trên bao bì, đối chiếu với dữ liệu thuốc đã được cấp phép trên cổng thông tin của Cục Quản lý Dược. Khi phát hiện dấu hiệu nghi ngờ, người dân cần báo ngay cho cơ quan chức năng để xử lý kịp thời.