Theo FDA, các lô thuốc bị thu hồi là sản phẩm thuốc Ziac, được sản xuất bởi Glenmark Pharmaceuticals, thường được sử dụng trong điều trị bệnh tăng huyết áp.
Thông báo thu hồi được đưa ra sau khi kiểm tra mẫu cho thấy có dấu vết của một loại thuốc điều chỉnh mỡ máu do chính hãng này sản xuất.
Đến ngày 1/12, FDA phân loại đợt thu hồi ở mức độ nguy cơ Class III, tức nguy cơ gây hại thấp, khả năng ảnh hưởng đến sức khỏe người dùng là rất nhỏ, trong khi việc ngừng thuốc đột ngột có thể còn nguy hiểm hơn.
Sản phẩm bị thu hồi
Đợt thu hồi ảnh hưởng đến thuốc kê đơn bisoprolol fumarate và hydrochlorothiazide hàm lượng 2,5 mg/6,25 mg, với các dạng đóng gói và mã số như sau:
Lọ 30 viên, mã NDC 68462 878 30, lô 17232401, hạn dùng 11/2025 Lọ 100 viên, mã NDC 68462 878 01, lô 17232401, hạn dùng 11/2025 Lọ 500 viên, mã NDC 68462 878 05, các lô 17232401 hạn dùng 11/2025 và 17240974 hạn dùng 05/2026
FDA không đưa ra hướng dẫn cụ thể cho người dùng, tuy nhiên với các đợt thu hồi thuộc Class III, khả năng xảy ra tác dụng phụ là rất thấp. Các chuyên gia cảnh báo người bệnh không nên tự ý dừng thuốc.
“Thông báo thu hồi có thể khiến nhiều người lo lắng, tuy nhiên quan trọng là phải liên hệ ngay với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn để được tư vấn trước khi thay đổi bất kỳ thói quen dùng thuốc nào,” bà Jennifer Young, PharmD, BCPS, CSP, chuyên gia an toàn thuốc tại Viện Thực hành An toàn Thuốc (ISMP), khuyến nghị. “Một số loại thuốc không được phép ngừng đột ngột.”
