Cần sự chủ động phối hợp trong công tác chống sản xuất, buôn bán tân dược giả

Liên tiếp cảnh báo

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có Công văn số 7259/QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc phát hiện các mẫu sản phẩm nghi ngờ là thuốc giả Salonpas Gel. Sau khi nghi ngờ trên thị trường có các sản phẩm thuốc giảm đau giả Salonpas Gel, Công ty TNHH Dược phẩm Hisamitsu Việt Nam đã có văn thư số 609/22/HVC-QLD đề ngày 11/07/2022 gửi đến Cục Quản lý Dược để báo cáo về việc phát hiện các mẫu sản phẩm nghi ngờ là thuốc giả, trên nhãn ghi "SALONPAS GEL Net Weight 50g, Product: PT HISAMITSU PHARMA INDONESIA Sidoarjo, Indonesia, No. Reg: POM QL. 031 700 081", kèm các thông tin về nhãn, thông tin tra cứu trên Internet.

Đáng lo ngại trước tình hình hiện nay, mẫu các sản phẩm nghi ngờ là thuốc giả nêu trên đang được bán trên thị trường qua các trang mạng xã hội như facebook, zalo và website (https://thuocsi.vn).

Để đảm bảo an toàn cho người dân, tránh việc sử dụng thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ, không đảm bảo chất lượng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế tỉnh, Thành phố trực thuộc Trung ương, y tế các nhành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc về đặc điểm, dấu hiệu phân biệt giữa sản phẩm nghi ngờ là giả và thuốc do Công ty TNHH Dược phẩm Hisamitsu Việt Nam sản xuất.

Từ đầu năm đến nay, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã liên tiếp có văn bản báo cáo về một số loại thuốc giả đang lưu hành trên thị trường. Cụ thể, cuối tháng 5/2022, Cục Quản lý Dược đã có văn bản báo cáo Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương về việc mẫu thuốc Voltarén 75mg giả, trên nhãn ghi: Tên sản phẩm: Voltarén 75 mg solución inyectable; nhà sản xuất: Novartis Farmacécutica, S.A.; Lote: 81111; Caducidad: 12 2023.

Trước đó, tháng 3/2022 Bộ Y tế cũng đã có cảnh báo thuốc Actemra 400mg/20ml chưa cấp phép nhập khẩu, chưa cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam, nhưng trên thị trường phát hiện mẫu sản phẩm nghi ngờ là thuốc giả, trên nhãn ghi: Actemra 400mg/20ml, số lô B2101B32.

Hay mới đây, Cục Quản lý Dược có Công văn số 6040/QLD-CL cảnh báo về việc xuất hiện thuốc Cefuroxim 500mg giả đang lưu hành trên thị trường. Để đảm bảo an toàn cho người dùng, Cục Quản lý Dược quyết định thông báo thu hồi toàn quốc 2 lô thuốc có nhãn ghi: Viên nén bao phim Cefuroxim 500mg, SĐK: VD-31978-19, gồm 2 lô: SX 5241121, NSX: 301121, HD: 301124 và lô 3490621, NSX: 010621, HD: 010624; Chi nhánh Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương Vidipha Bình Dương.

Trước đó, Bộ Y tế cũng đã nhiều lần cảnh báo tình trạng thuốc điều trị giả, tẩy date thuốc để bán, trục lợi khi nhu cầu thị trường tăng cao. Thời điểm dịch Covid-19 căng thẳng, thị trường tự do cũng xuất hiện các loại thuốc được người bán quảng cáo là Molnupiravir sản xuất tại Nga, Trung Quốc…, trên bao bì nhãn hiệu ghi bằng tiếng Nga, Trung Quốc, không được Bộ Y tế cấp phép.

Ngay khi dịch Covid-19 đã được kiểm soát, ngày 10/6/2022, Phòng Cảnh sát điều tra tội phạm về tham nhũng, kinh tế, buôn lậu (Công an TP. Hồ Chí Minh) triệt phá đường dây sản xuất, buôn bán thuốc tân dược giả (có tác dụng hỗ trợ điều trị Covid-19) với quy mô lớn. Mở rộng điều tra, khám xét tại các nhà máy sản xuất thuốc, xưởng ép vỉ, đóng gói thuốc thành phẩm tại huyện Bến Lức, Thủ Thừa (tỉnh Long An) và nhiều địa điểm cất giữ thuốc thành phẩm trên địa bàn TP. Hồ Chí Minh, lực lượng công an đã phát hiện, thu giữ khoảng 1.000.000 viên thuốc tân dược giả thành phẩm cùng hàng chục máy móc, dây chuyền sản xuất, ép vỉ, đóng gói thuốc tân dược giả.

Tháng 6 vừa qua, Cục Quản lý thị trường Vĩnh Long đã phát hiện và xử lý kho thuốc tân dược với trên 22.000 sản phẩm của trên 1.400 mặt hàng thuốc tân dược có nhiều dấu hiệu vi phạm, với đủ các công dụng từ chữa đau xương khớp, đau đầu, đau bụng đến các loại thuốc đặc trị tiểu đường, tim mạch… Tổng trị giá hàng hóa vi phạm ước tính trên 850 triệu đồng.

Không chỉ kinh doanh buôn bán thuốc giả, có đối tượng còn làm giả mạo hồ sơ để được lưu hành thuốc trên thị trường hợp pháp nhưng được Bộ Y tế phát hiện và buộc thu hồi.

Có thể thấy, mặc dù thuốc giả chỉ chiếm một tỷ lệ rất nhỏ trên thị trường dược phẩm nhưng ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe của người sử dụng. Nếu thuốc giả không chứa dược chất hoặc chứa dược chất nhưng không đủ hàm lượng, người bệnh dùng sẽ không chữa được bệnh, làm bệnh nặng thêm và có thể dẫn đến tử vong, đặc biệt với các bệnh không lây nhiễm như ung thư, đái tháo đường, tăng huyết áp... Nguy hiểm hơn, có loại thuốc giả chứa độc chất nguy hiểm, kim loại nặng khiến người bệnh dùng bị tai biến hoặc gây chết người.

Cần sự phối hợp

Trước tình hình trên, Bộ Y tế thường xuyên cảnh báo về thuốc giảm đau giả, thuốc giả mạo hồ sơ, thuốc dạ dày nhập lậu... Cơ quan này khuyến cáo người dân cảnh giác, mua thuốc ở các địa chỉ uy tín và tuân thủ đơn thuốc của bác sĩ để mua thuốc điều trị đúng nhu cầu, đảm bảo chất lượng, tránh tiền mất tật mang.

Để đảm bảo an toàn cho người dân, tránh việc sử dụng thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ, không đảm bảo chất lượng, Cục Quản lý Dược cũng đã yêu cầu Sở Y tế tỉnh, Thành phố trực thuộc Trung ương, y tế các nhành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc về đặc điểm, dấu hiệu phân biệt giữa sản phẩm nghi ngờ là giả. Tăng cường việc thanh tra, kiểm tra cơ sở kinh doanh, bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn đảm bảo kinh doanh thuốc có đầy đủ hóa đơn, chứng từ hợp lệ. Kịp thời phát hiện và ngăn chặn các hành vi kinh doanh thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ, thuốc nhập lậu. Xử lý nghiêm trường hợp vi phạm (nếu có).

Bộ Y tế cũng yêu cầu các đơn vị tăng cường việc thanh tra, kiểm tra cơ sở kinh doanh, bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn đảm bảo kinh doanh thuốc có đầy đủ hóa đơn, chứng từ hợp lệ. Kịp thời phát hiện và ngăn chặn các hành vi kinh doanh thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ, thuốc nhập lậu. Xử lý nghiêm trường hợp vi phạm (nếu có);

cùng với đó, đơn vị phối hợp với cơ quan truyền thông, thông tin tới người dân biết để không mua thuốc qua các thông tin trên mạng internet, chỉ mua thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp, có đầy đủ hóa đơn, giấy tờ chứng minh nguồn gốc xuất xứ, chất lượng của thuốc.

Đặc biệt, một giải pháp quan trọng là việc phối hợp chặt chẽ với Ban chỉ đạo 389 địa phương, Cục Quản lý thị trường và các ngành chức năng liên quan trên địa bàn tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra mặt hàng thuốc lưu thông trên thị trường. Trong đó, tập trung kiểm tra hoạt động sản xuất, kinh doanh online nhằm phát hiện và xử lý kịp thời các hoạt động sản xuất, kinh doanh dược phẩm trái phép, mỹ phẩm nghi ngờ giả, dược phẩm lưu thông chưa được cấp số tiếp nhận phiếu công bố, dược phẩm không rõ nguồn gốc xuất xứ; quảng cáo dược phẩm có tính năng, công dụng vượt quá tính năng vốn có của sản phẩm, không phù hợp với tính năng, công dụng sản phẩm đã công bố.