Bộ Y tế
Bộ Y tế: Thu hồi giấy đăng ký giả mạo về hồ sơ, 5 loại thuốc lưu hành tại Việt Nam
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 5 thuốc
Cảnh báo về lô thuốc Actemra 400 mg/20 mL nghi ngờ là thuốc giả đang bán trên thị trường
Tại thông báo ngày 25/03, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết, Cục đã nhận được các văn thư của Văn phòng đại diện Công ty F. Hoffmann-La Roche Ltd Thụy Sĩ tại Hà Nội, thông tin về việc phát hiện mẫu sản phẩm nghi ngờ là thuốc giả, trên nhãn ghi: Actemra 400 mg/20 mL số lô B2101B32.