Cơ sở dữ liệu và liên thông dữ liệu toàn ngành
Triển khai chỉ đạo của Chính phủ, Bộ Y tế đã và đang xây dựng hệ thống cơ sở dữ liệu về dược, yêu cầu các cơ sở kinh doanh dược đều được cấp tài khoản để liên thông dữ liệu. Điều này được cụ thể hóa trong các Thông tư về thực hành tốt phân phối thuốc (GDP), thực hành tốt bán lẻ thuốc (GPP) và thực hành tốt bảo quản thuốc (GSP). Các cơ sở phải có trách nhiệm cập nhật thông tin về nhập, xuất thuốc và cung cấp cho cơ quan quản lý khi có yêu cầu.
Bộ Y tế đã xây dựng website https://drugbank.vn, cung cấp cho người dân thông tin minh bạch về các loại thuốc đã được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam, thông tin về cơ sở sản xuất, đăng ký thuốc, mẫu nhãn thuốc đã được phê duyệt và giá bán buôn kê khai.
Đáng chú ý, hệ thống truy xuất nguồn gốc dược liệu (https://cocq.baocaoyte.com) cũng đã được xây dựng nhằm hạn chế dược liệu không đảm bảo chất lượng, dược liệu giả lưu hành trên thị trường. Hệ thống này giúp kiểm soát chặt chẽ từ khâu nuôi trồng, thu hái, chế biến đến phân phối, là một bước tiến quan trọng để chống lại tình trạng dược liệu giả và nâng cao uy tín của ngành Y học cổ truyền.
Ảnh minh họaKhuyến khích dán tem và hợp tác liên ngành
Để phòng chống hàng giả và giúp người tiêu dùng dễ dàng nhận biết sản phẩm, Bộ Y tế đã quy định tại Thông tư số 01/2018/TT-BYT, cho phép các tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm về thuốc được phép ghi thêm các nội dung như dán tem chống hàng giả và các nội dung có tính chất bảo mật trên nhãn thuốc. Chính vì cơ sở pháp lý này, một số cơ sở sản xuất thuốc trong nước đã chủ động triển khai dán tem chống hàng giả trên hộp thuốc nhằm bảo vệ thương hiệu và người tiêu dùng.
Trong thời gian tới, Bộ Y tế cam kết tăng cường phối hợp với Bộ Công an, Bộ Công Thương, Bộ văn hóa Thể thao và Du lịch cùng các Sở Y tế địa phương để tăng cường phối hợp, chia sẻ thông tin và thúc đẩy hoạt động nghiệp vụ nhằm kịp thời đấu tranh, ngăn chặn việc sản xuất, kinh doanh, quảng cáo thuốc giả, mỹ phẩm giả, kém chất lượng.
