Từ khóa "Bộ Y tế" :
Bộ Y tế yêu cầu Sở Y tế các địa phương gia tăng thanh tra, kiểm tra cơ sở kinh doanh dược để ngăn chặn thuốc không có nguồn gốc, xuất xứ
Bộ Y tế vừa có văn bản số 2349 BYT-QLD gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Các cơ sở khám, chữa bệnh trực thuộc Bộ Y tế khuyến cáo về về việc cảnh báo đối với một số sản phẩm siro ho bị cấm sử dụng nói riêng và tăng cường kiểm tra ngăn chặn các sản phẩm thuốc không có nguồn gốc, xuất xứ, chưa được cấp phép lưu hành nói chung trên thị trường.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đề nghị truy tìm nguồn gốc của lô thuốc Cephalexin 500 giả trên địa bàn Vĩnh Long
Cục Quản lý dược- Bộ Y tế vừa có văn bản số 3002/QLD-CL gửi Sở y tế tỉnh Vĩnh Long về việc sản phẩm Viên nang cứng Cephalexin 500, số lô 04310322, NSX:310322, HD:310225, VD-25166-17, nơi sản xuất Công ty CP dược phẩm Cửu Long (TP Vĩnh Long) mẫu thuốc không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định tính theo USP 43. Bên cạnh đó, căn cứ dữ liệu cấp phép lưu hành thuốc của Cục Quản lý dược không có sản phẩm thuốc nào đã được cấp phép lưu hành có thông tin nêu trên.
Bộ Y tế cảnh báo tình trạng kinh doanh mỹ phẩm xách tay, không rõ xuất xứ
Theo Bộ y tế (Cục quản lý dược), hiện có tình trạng kinh doanh, quảng cáo mỹ phẩm trên mạng internet, trên các sàn giao dịch thương mại điện tử và các mạng xã hội (Zalo, Facebook…), các sản phẩm mỹ phẩm được rao bán, quảng cáo trên mạng rất đa dạng về chủng loại, xuất xứ...
Cần sự chủ động phối hợp trong công tác chống sản xuất, buôn bán tân dược giả
Tình trạng thuốc giả lưu hành trên thị trường ngày càng gia tăng, liên tiếp thời gian qua, các lực lượng chức năng thuộc Ban chỉ đạo 389 các tỉnh, thành phố đã phát hiện và thu giữ lượng lớn thuốc giả với nhiều chủng loại…. Bộ Y tế cũng đã liên tiếp phát đi công văn cảnh báo nhiều loại tân dược bị làm giả đang lưu hành trên thị trường.
Cảnh báo thuốc kháng sinh giả lưu hành trên thị trường
Ngày 11/07, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cảnh báo tại nhiều địa phương xuất hiện thuốc kháng sinh cefuroxim 500 mg giả, vẻ ngoài khó phân biệt được thuốc thật, giả.
Xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm thuốc Ophazidon giả
Ngày 30/6, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã có công văn gửi Sở Y tế các địa phương liên quan mẫu thuốc giảm đau, hạ sốt Ophazidon bị làm giả.
Bộ Y tế: Thu hồi giấy đăng ký giả mạo về hồ sơ, 5 loại thuốc lưu hành tại Việt Nam
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 5 thuốc
Cảnh báo về lô thuốc Actemra 400 mg/20 mL nghi ngờ là thuốc giả đang bán trên thị trường
Tại thông báo ngày 25/03, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết, Cục đã nhận được các văn thư của Văn phòng đại diện Công ty F. Hoffmann-La Roche Ltd Thụy Sĩ tại Hà Nội, thông tin về việc phát hiện mẫu sản phẩm nghi ngờ là thuốc giả, trên nhãn ghi: Actemra 400 mg/20 mL số lô B2101B32.
