Bộ Y tế
Bộ Y tế thu hồi khẩn loạt mỹ phẩm, kem đánh răng quen mặt
Bộ Y tế vừa đình chỉ lưu hành, thu hồi khẩn cấp nhiều sản phẩm mỹ phẩm và kem đánh răng quen thuộc trên thị trường. Nguyên nhân được xác định là sai phạm nghiêm trọng về nhãn và công thức sản phẩm.
Bộ Y tế thu hồi hiệu lực giấy công bố sản phẩm của 21 TPBVSK
Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) vừa có quyết định thu hồi hiệu lực Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm của 4 công ty với 21 loại thực phẩm bảo vệ sức khoẻ (TPBVSK).
Không đạt chất lượng, hơn 800 ống thuốc Milgamma N bị tiêu hủy
Sau hơn 1 tháng ra quân xử lý tình trạng hàng giả trong lĩnh vực dược, mỹ phẩm, Bộ Y tế đã phát hiện và xử phạt nhiều trường hợp vi phạm. Cùng với đó, 841 ống thuốc Milgamma N không đạt chất lượng về cảm quan cũng bị yêu cầu tiêu hủy.
Cao Việt Hoàng - xử lý dạ dày Việt, bị cảnh báo vi phạm quảng cáo
Cục An toàn thực phẩm, Bộ Y tế vừa phát đi cảnh báo về quảng cáo thực phẩm bảo vệ sức khỏe Cao Việt Hoàng vi phạm; khuyến cáo người tiêu dùng không căn cứ vào các nội dung quảng cáo sai sự thật để mua và sử dụng.
3 loại thuốc “quen mặt” bị thu hồi giấy phép
Bộ Y tế vừa thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam đối với ba loại thuốc Tadalafil, Odistad và Vacobufen. Những loại thuốc này có tác dụng giảm đau hạ sốt, điều trị rối loạn cương dương và điều trị béo phì.
Cảnh báo 3 loại dầu xoa bóp giả ghi nhãn "Chánh Đại sản xuất"
Ngày 4/6, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền (Bộ Y tế) đã đã gửi công văn tới Sở Y tế các địa phương trên cả nước về việc xử lý thuốc giả liên quan tới 3 loại dầu đang lưu hành trên thị trường.
Thu hồi toàn bộ lô thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops do không đạt chất lượng
Ngày 5/6, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi toàn quốc lô dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%), số lô 011024, sản xuất ngày 25/10/2024, hạn dùng đến 24/10/2027.
Bộ Y tế yêu cầu Sở Y tế các địa phương gia tăng thanh tra, kiểm tra cơ sở kinh doanh dược để ngăn chặn thuốc không có nguồn gốc, xuất xứ
Bộ Y tế vừa có văn bản số 2349 BYT-QLD gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Các cơ sở khám, chữa bệnh trực thuộc Bộ Y tế khuyến cáo về về việc cảnh báo đối với một số sản phẩm siro ho bị cấm sử dụng nói riêng và tăng cường kiểm tra ngăn chặn các sản phẩm thuốc không có nguồn gốc, xuất xứ, chưa được cấp phép lưu hành nói chung trên thị trường.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đề nghị truy tìm nguồn gốc của lô thuốc Cephalexin 500 giả trên địa bàn Vĩnh Long
Cục Quản lý dược- Bộ Y tế vừa có văn bản số 3002/QLD-CL gửi Sở y tế tỉnh Vĩnh Long về việc sản phẩm Viên nang cứng Cephalexin 500, số lô 04310322, NSX:310322, HD:310225, VD-25166-17, nơi sản xuất Công ty CP dược phẩm Cửu Long (TP Vĩnh Long) mẫu thuốc không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định tính theo USP 43. Bên cạnh đó, căn cứ dữ liệu cấp phép lưu hành thuốc của Cục Quản lý dược không có sản phẩm thuốc nào đã được cấp phép lưu hành có thông tin nêu trên.
Bộ Y tế cảnh báo tình trạng kinh doanh mỹ phẩm xách tay, không rõ xuất xứ
Theo Bộ y tế (Cục quản lý dược), hiện có tình trạng kinh doanh, quảng cáo mỹ phẩm trên mạng internet, trên các sàn giao dịch thương mại điện tử và các mạng xã hội (Zalo, Facebook…), các sản phẩm mỹ phẩm được rao bán, quảng cáo trên mạng rất đa dạng về chủng loại, xuất xứ...
Cần sự chủ động phối hợp trong công tác chống sản xuất, buôn bán tân dược giả
Tình trạng thuốc giả lưu hành trên thị trường ngày càng gia tăng, liên tiếp thời gian qua, các lực lượng chức năng thuộc Ban chỉ đạo 389 các tỉnh, thành phố đã phát hiện và thu giữ lượng lớn thuốc giả với nhiều chủng loại…. Bộ Y tế cũng đã liên tiếp phát đi công văn cảnh báo nhiều loại tân dược bị làm giả đang lưu hành trên thị trường.
Cảnh báo thuốc kháng sinh giả lưu hành trên thị trường
Ngày 11/07, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cảnh báo tại nhiều địa phương xuất hiện thuốc kháng sinh cefuroxim 500 mg giả, vẻ ngoài khó phân biệt được thuốc thật, giả.
Xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm thuốc Ophazidon giả
Ngày 30/6, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã có công văn gửi Sở Y tế các địa phương liên quan mẫu thuốc giảm đau, hạ sốt Ophazidon bị làm giả.
Bộ Y tế: Thu hồi giấy đăng ký giả mạo về hồ sơ, 5 loại thuốc lưu hành tại Việt Nam
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 5 thuốc
Cảnh báo về lô thuốc Actemra 400 mg/20 mL nghi ngờ là thuốc giả đang bán trên thị trường
Tại thông báo ngày 25/03, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết, Cục đã nhận được các văn thư của Văn phòng đại diện Công ty F. Hoffmann-La Roche Ltd Thụy Sĩ tại Hà Nội, thông tin về việc phát hiện mẫu sản phẩm nghi ngờ là thuốc giả, trên nhãn ghi: Actemra 400 mg/20 mL số lô B2101B32.
