truedata

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đề nghị truy tìm nguồn gốc của lô thuốc Cephalexin 500 giả trên địa bàn Vĩnh Long

13/04/2023 10:23

Cục Quản lý dược- Bộ Y tế vừa có văn bản số 3002/QLD-CL gửi Sở y tế tỉnh Vĩnh Long về việc sản phẩm Viên nang cứng Cephalexin 500, số lô 04310322, NSX:310322, HD:310225, VD-25166-17, nơi sản xuất Công ty CP dược phẩm Cửu Long (TP Vĩnh Long) mẫu thuốc không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định tính theo USP 43. Bên cạnh đó, căn cứ dữ liệu cấp phép lưu hành thuốc của Cục Quản lý dược không có sản phẩm thuốc nào đã được cấp phép lưu hành có thông tin nêu trên.

10-00-25-1082-1680765826.jpg
Lực lượng chức năng tỉnh Vĩnh Long tăng cường kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc, vật tư y tế trên địa bàn. Ảnh minh hoạ.

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý dược đề nghị Sở y tế tỉnh Vĩnh Long  khẩn trương phối hợp với các cơ quan: Công an, Quản lý thị trường, Ban chỉ đạo 389 và các cơ quan chức năng liên quan tiến hành thanh tra, kiểm tra nhà thuốc Ngọc Thanh Thanh ở khóm Tân Lợi, thị trấn Tân Quối, huyện Bình Tân, tỉnh Vĩnh Long và các đơn vị liên quan, truy tìm nguồn gốc của lô hàng ghi nhãn Viên nang cứng Cephalexin 500, số lô 04310322, NSX:310322, HD:310225, VD-25166-17, nơi sản xuất Công ty CP dược phẩm Cửu Long (TP Vĩnh Long) nêu trên; tiến hành xử lý cơ sở vi phạm.

Đồng thời, Sở y tế tỉnh Vĩnh Long chỉ đạo các đơn vị chức năng tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra việc thực hiện các quy chế chuyên môn về dược của các cơ sở sản xuất, kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn; kịp thời, phát hiện, ngăn chặn và xử lý nghiêm theo quy định các trường hợp kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc nhập lậu, thuốc mua bán không có hoá đơn chứng từ.

Đặng Thu Hằng