Cục Quản lý Dược
Công ty ASEAN tự nguyện thu hồi giấy phép 8 sản phẩm mỹ phẩm Anessa và Skin Aqua
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 532/QĐ-QLD, thu hồi giấy phép công bố lưu hành đối với 8 sản phẩm mỹ phẩm nổi tiếng thuộc các thương hiệu Anessa và Skin Aqua. Việc thu hồi được thực hiện theo đề nghị tự nguyện của chính doanh nghiệp chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường, Công ty TNHH Đầu tư Thương mại XNK ASEAN, do công ty không còn nhu cầu kinh doanh các mặt hàng này.
Công ty HSH Thăng Long tự nguyện thu hồi giấy phép 6 sản phẩm mỹ phẩm
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 531/QĐ-QLD, thu hồi giấy phép công bố lưu hành đối với 6 sản phẩm mỹ phẩm do Công ty TNHH Xuất nhập khẩu HSH Thăng Long chịu trách nhiệm đưa ra thị trường. Việc thu hồi được thực hiện theo đề nghị tự nguyện của công ty do có sự điều chỉnh trong kế hoạch kinh doanh.
Thu hồi 3 mỹ phẩm xác định là 'hàng giả' của Công ty Vinamake
Cục Quản lý Dược vừa ban hành văn bản chính thức yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc 3 sản phẩm mỹ phẩm của Công ty cổ phần Vinamake, đã một lần nữa gióng lên hồi chuông cảnh báo về vấn nạn mỹ phẩm giả, kém chất lượng đang len lỏi vào thị trường.
Không đảm bảo chất lượng, dung dịch vệ sinh trầu không trà xanh của Delavy bị thu hồi
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy một lô sản phẩm dung dịch vệ sinh Trầu không trà xanh của Công ty TNHH dược mỹ phẩm Delavy bị thu hồi toàn quốc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Không đảm bảo chất lượng, lô thuốc kháng sinh trẻ em Pyfaclor Kid bị thu hồi
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) mới đây đã phát đi thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc kháng sinh trẻ em Pyfaclor Kid (Cefaclor 125mg) do vi phạm chất lượng mức độ 2.
Hàng loạt mỹ phẩm bị đình chỉ lưu hành, nguyên nhân do đâu?
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) mới đây đã ban hành loạt quyết định thu hồi và tiêu hủy đối với loạt sản phẩm mỹ phẩm do vi phạm quy định pháp luật hiện hành.
Thu hồi khẩn cấp thuốc Pyfaclor Kid: Sản phẩm không đạt chất lượng mức độ 2
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 475/QĐ-QLD, yêu cầu thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid (Cefaclor 125mg) do vi phạm chất lượng ở mức độ 2. Quyết định này được đưa ra sau khi cả hai lần kiểm nghiệm tại Quảng Trị và TP. Hồ Chí Minh đều cho thấy sản phẩm không đạt tiêu chuẩn về Tính chất và Định lượng.
Hà Nội: Thông báo thu hồi thuốc viên nén Hurmat 25mg do vi phạm mức độ 3
Thực hiện Công văn số 2580/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3, Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi trên địa bàn Hà Nội và các cơ sở đã mua lô thuốc viên nén Hurmat 25mg (Captopril 25mg).
Không đảm bảo chất lượng, một lô kem chống nắng SPF Sun G8 Collagen bị thu hồi
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn quốc lô kem chống nắng SPF Sun G8 Collagen do ghi nhãn chỉ số chống nắng 50 nhưng kết quả mẫu thử thực tế chỉ đạt 12,7.
Mỹ phẩm vi phạm quy định bỏ la liệt ngoài đường, Bộ Y tế ra văn bản khẩn
Ngày 18/9, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) mới đây đã có văn bản gửi Sở Y tế Hà Nội chỉ đạo khẩn về phản ánh số lượng lớn mỹ phẩm nhãn nước ngoài bị bỏ la liệt tại bãi rác trên tuyến đường Vũ Quỳnh kéo dài (nối đường Lê Đức Thọ - Phạm Hùng), phường Từ Liêm (Hà Nội).
Vì sao dầu gội đầu Newgi.C dạng gói bị đình chỉ lưu hành?
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) mới đây đã có thông báo về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Dầu gội đầu Newgi.C gói 05 ml. Nguyên nhân do sản phẩm không được phân loại là mỹ phẩm.
Cần Thơ thông báo thu hồi lô tinh dầu nước hoa có nhãn sản phẩm không đáp ứng quy định
Sở Y tế thành phố Cần Thơ vừa có văn bản thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô tinh dầu nước hoa LD Perfume Oil. Nguyên nhân do mẫu kiểm nghiệm không đạt chất lượng về chỉ tiêu cảm quan và nhãn sản phẩm không đáp ứng về ghi nhãn theo quy định.
Vấn nạn thuốc giả: Thuốc Lexomil® 6mg và mối nguy hại khôn lường
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh và Công ty TNHH DKSH Pharma Việt Nam về việc xác minh, xử lý thông tin liên quan đến thuốc Lexomil® 6mg có dấu hiệu giả mạo.
5 sản phẩm của Công ty mỹ phẩm Đăng Dương bị thu hồi, nguyên nhân do đâu?
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Công văn số 2632/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi 5 mỹ phẩm vi phạm của Công ty TNHH Sản xuất và Thương mại Mỹ phẩm Đăng Dương. Nguyên nhân do các sản phẩm có thành phần công thức không đúng với hồ sơ đã công bố.
Nhãn hàng ghi sai công dụng so với công bố, 3 sản phẩm của Dược - mỹ phẩm GAMMA bị thu hồi
Cục Quản lý Dược mới đây đã có thông báo thu hồi, đình chỉ lưu hành đối với 3 lô sản phẩm của Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA do có nhãn ghi công dụng không đúng với công dụng trong hồ sơ đã công bố.
Cảnh báo: Thuốc nhỏ mắt giả mạo nhãn hiệu Novartis đang lưu hành trên thị trường
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa phát đi một công văn khẩn cấp về các sản phẩm bị làm giả mang nhãn hiệu của Công ty TNHH Novartis Việt Nam, gióng lên hồi chuông cảnh báo về tình trạng thuốc nhỏ mắt giả mạo đang lưu hành trên thị trường, gây ra những nguy hại cho sức khỏe người tiêu dùng.
Thu hồi nước súc miệng Nano silver: Hồi chuông cảnh tỉnh về chất lượng mỹ phẩm
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành công văn khẩn cấp, yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc sản phẩm nước súc miệng Nano silver - DHT 350ml của Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Tây.
Sữa tắm gội Lactacyd Baby Extra Milky bị làm giả, Cục Quản lý Dược ra văn bản khẩn
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành một văn bản khẩn cấp gửi các Sở Y tế trên toàn quốc, cảnh báo về tình trạng sản phẩm sữa tắm gội trẻ em Lactacyd Baby Extra Milky bị làm giả và đang được bày bán tràn lan trên thị trường.
Không đảm bảo chất lượng, Dung dịch vệ sinh phụ nữ Ori Women Pluss bị thu hồi toàn quốc
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, mới đây đã có thông báo về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn quốc lô sản phẩm Dung dịch vệ sinh phụ nữ Ori Women Pluss. Nguyên nhân do mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật.