Theo đó, qua Công văn, Cục Quản lý Dược nhấn mạnh tầm quan trọng của việc duy trì và đẩy mạnh công tác kiểm tra, giám sát các cơ sở kinh doanh thuốc và nguyên liệu làm thuốc. Các Sở Y tế được yêu cầu phối hợp chặt chẽ với các đơn vị liên quan như Ban Chỉ đạo 389 địa phương, Công an, Quản lý thị trường để tăng cường kiểm tra.
Trọng tâm của các đợt kiểm tra sẽ là các hoạt động mua bán thuốc, nguyên liệu không thuộc phạm vi kinh doanh dược, thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ. Mọi trường hợp vi phạm sẽ bị xử lý nghiêm minh theo quy định của pháp luật, nhằm răn đe và làm sạch thị trường.
Ảnh minh họa
Bên cạnh việc siết chặt kiểm tra, Cục Quản lý Dược cũng chỉ đạo các cơ sở kinh doanh dược phải tuân thủ nghiêm ngặt các quy định pháp luật. Các doanh nghiệp phải đảm bảo nguồn gốc, xuất xứ của thuốc và nguyên liệu trước khi đưa ra lưu hành trên thị trường. Việc mua bán chỉ được thực hiện với các đối tác có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược với phạm vi phù hợp. Các cơ sở cũng phải tuân thủ nghiêm các nguyên tắc "Thực hành tốt" (GPP, GDP) và các quy định về bảo quản thuốc để đảm bảo chất lượng.
Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu tăng cường phổ biến pháp luật về dược tới các cơ sở kinh doanh, đặc biệt là các hành vi bị nghiêm cấm theo Điều 6 của Luật Dược. Mục đích là để các doanh nghiệp nắm rõ và không thực hiện các hành vi kinh doanh thuốc, nguyên liệu kiểm soát đặc biệt không đúng mục đích hoặc cung cấp không đúng đối tượng được phép.
Những chỉ đạo này không chỉ thể hiện sự quyết liệt của Chính phủ và Bộ Y tế trong việc chống lại thuốc giả, thuốc lậu mà còn là lời nhắc nhở tới mọi cá nhân, tổ chức hoạt động trong ngành dược cần tuân thủ pháp luật, góp phần xây dựng một thị trường dược phẩm lành mạnh và an toàn cho cộng đồng.
