Sự việc này một lần nữa gióng lên hồi chuông cảnh báo về vấn nạn thuốc giả đang hoành hành, đặt ra những mối lo ngại nghiêm trọng về sức khỏe và an toàn của người dân. Bài viết này sẽ đi sâu phân tích vụ việc, làm rõ bản chất và những hậu quả khôn lường của thuốc giả, đồng thời cung cấp các giải pháp thiết thực để bảo vệ chính mình trước những rủi ro này.
Cụ thể, Cục Quản lý Dược đã phát đi văn bản khẩn, yêu cầu Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh và Công ty TNHH DKSH Pharma Việt Nam – đơn vị nhập khẩu chính thức các sản phẩm của Cheplapharm Arzneimottel GmbH – phối hợp xác minh và xử lý thông tin liên quan đến thuốc Lexomil® 6mg giả.
Cục Quản lý Dược khẳng định chưa có thuốc Lexomil® 6mg nào được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Điều này được xác nhận bởi chính Công ty DKSH Pharma Việt Nam, đơn vị phân phối độc quyền một số sản phẩm của Cheplapharm, chủ sở hữu của thuốc Lexomil®.
Báo cáo từ Cheplapharm cho biết lô thuốc Lexomil® 6mg (số lô: F3193F01, hạn dùng: 12/2027) được sản xuất tại Pháp vào ngày 7/12/2022, chỉ được sản xuất và phân phối độc quyền tại thị trường Pháp. Do đó, bất kỳ sản phẩm nào mang tên Lexomil® 6mg xuất hiện tại Việt Nam đều là bất hợp pháp và có dấu hiệu giả mạo.
Kết quả đối chiếu giữa mẫu thuốc thật từ Cheplapharm và sản phẩm do Công an TP. Hồ Chí Minh thu giữ đã xác nhận lô Lexomil® 6mg nói trên là thuốc giả. Đây là bằng chứng rõ ràng nhất về sự tinh vi của các đối tượng làm thuốc giả, khi chúng có thể làm giả bao bì, tem nhãn một cách cực kỳ chuyên nghiệp, khiến người tiêu dùng khó lòng phân biệt được.
Thuốc giả và những hậu quả khôn lường
Thuốc giả là những sản phẩm được làm ra với mục đích lừa đảo, thường chứa các thành phần không đúng hoặc không có hoạt chất, thậm chí là các chất độc hại. Vấn nạn này không chỉ gây thiệt hại về kinh tế mà còn trực tiếp đe dọa sức khỏe và tính mạng của người bệnh. Cụ thể, thuốc giả có thể gây ra những hậu quả nghiêm trọng sau:
Không có tác dụng điều trị: Thuốc giả thường không chứa hoạt chất hoặc chứa hàm lượng không đủ, dẫn đến việc điều trị không hiệu quả. Đối với những bệnh nhân đang điều trị các bệnh mãn tính như cao huyết áp, tiểu đường, tim mạch hay các bệnh tâm thần, việc sử dụng thuốc giả có thể khiến bệnh tình trở nên trầm trọng, gây ra các biến chứng nguy hiểm.
Nguy cơ ngộ độc và phản ứng phụ nghiêm trọng: Thuốc giả có thể chứa các thành phần độc hại, không được kiểm định chất lượng, gây ra các phản ứng phụ từ nhẹ đến nặng như dị ứng, sốc phản vệ, tổn thương gan, thận và thậm chí tử vong. Đối với trường hợp thuốc Lexomil® giả, nếu không chứa hoạt chất Bromazepam, người bệnh sẽ không được an thần, giải lo âu mà còn có thể gặp phải các triệu chứng rối loạn tâm thần, co giật do không được điều trị đúng cách.
Gây mất niềm tin vào hệ thống y tế: Khi người bệnh sử dụng thuốc giả và không thấy hiệu quả, họ có thể mất niềm tin vào bác sĩ, nhà thuốc và cả hệ thống y tế. Điều này có thể dẫn đến việc người bệnh từ bỏ việc điều trị, tự tìm kiếm các phương pháp chữa bệnh thiếu khoa học, càng làm cho tình trạng sức khỏe tồi tệ hơn.
Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), thuốc giả là một trong những mối đe dọa lớn nhất đối với sức khỏe cộng đồng toàn cầu. Hàng năm, hàng trăm nghìn người trên khắp thế giới tử vong do sử dụng thuốc giả. Vấn nạn này đặc biệt phổ biến ở các nước đang phát triển, nơi hệ thống kiểm soát và quản lý thuốc còn nhiều lỗ hổng.
Nỗ lực của các cơ quan chức năng và lời kêu gọi từ Bộ Y tế
Trước tình hình nghiêm trọng của vụ việc, Cục Quản lý Dược đã có những chỉ đạo quyết liệt nhằm ngăn chặn và xử lý kịp thời.
Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh được yêu cầu khẩn trương phối hợp với các đơn vị liên quan để kiểm tra, giám sát, truy tìm nguồn gốc lô thuốc giả và báo cáo kết quả trước ngày 25/9/2025. Các cơ sở kinh doanh và sử dụng thuốc phải tuân thủ nghiêm ngặt, tuyệt đối không buôn bán, lưu hành hoặc sử dụng thuốc Lexomil® 6mg nghi ngờ giả. Đồng thời, cần thực hiện nghiêm các chỉ đạo của Chính phủ về phòng, chống buôn lậu, gian lận thương mại và thuốc giả.
Công ty TNHH DKSH Pharma Việt Nam cũng được yêu cầu cung cấp thông tin chính xác và phối hợp chặt chẽ với cơ quan chức năng để truy tìm, xử lý nguồn gốc lô thuốc giả. Bên cạnh các chỉ đạo hành chính, Bộ Y tế cũng đưa ra khuyến cáo mạnh mẽ tới người dân. Lexomil® 6mg (chứa hoạt chất Bromazepam) là một loại thuốc kê đơn, thuộc nhóm benzodiazepin có tác dụng an thần, giải lo âu, gây ngủ. Việc sử dụng thuốc này cần phải có chỉ định của bác sĩ và tuân thủ liều lượng nghiêm ngặt. Việc tự ý mua và sử dụng thuốc không rõ nguồn gốc, đặc biệt là thuốc giả, không những không mang lại hiệu quả điều trị mà còn tiềm ẩn nguy cơ gây ra các phản ứng nguy hiểm cho sức khỏe.
